脑胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤,约占所有脑肿瘤的80%。其中胶质母细胞瘤是恶性程度最高的脑肿瘤,根据美国国家脑肿瘤学会的统计,2009-2015年全美胶质母细胞瘤患者的5年生存率只有7%[2]。
目前常用于胶质母细胞瘤的治疗方法包括手术、放疗及化疗,虽然质子治疗的出现提高了胶质母细胞瘤生存率,但仍有部分放疗后的胶质母细胞瘤患者出现复发,无法实现长期生存期。
溶瘤病毒疗法Delytact(G47?)的出现为脑胶质瘤的治疗带来了新的转机。
近日发表在国际权威医学期刊《nature medicine(自然·医学)》上的一篇研究揭示了采用溶瘤细胞疗法Delytact(teserpaturev/G47?)治疗的胶质母细胞瘤(GBM)患者的突出效果。研究结果显示,胶质母细胞瘤患者的中位总生存期达到28.8个月,远远超越了以往治疗的数据。
本次研究(UMIN-CTR)纳入了19例放疗和替莫唑胺治疗后残留或复发的幕上胶质母细胞瘤成年患者。研究结果显示,截至2022年3月,接受Delytact(teserpaturev/G47?)治疗的19名患者1年生存率为84.2%,仅计算采用Delytact治疗后的中位生存期为20.2个月;如果从初次手术时开始计算,中位生存期长达28.8个月,远远超过了以往的数据。
世界首款治疗脑肿瘤的溶瘤病毒疗法
溶瘤病毒是经过基因工程技术改造的、具有溶瘤活性的病毒,可以在肿瘤中复制并杀死癌细胞这个“坏蛋”。而且,它还可以在癌细胞死亡后释放抗原,激活免疫系统,帮助癌症患者对抗肿瘤。
换句话说就是以毒攻毒,用原本“有毒”的病毒,去干掉“有毒”的肿瘤。
Delytact(teserpaturev/G47?)是一款基于单纯疱疹病毒(HSV-1)开发的第三代溶瘤病毒。2021年6月,溶瘤病毒疗法Delytact获得日本厚生劳动省(MHLW)的条件性限时批准,用于治疗恶性胶质瘤,成为世界上首款获得批准治疗原发性脑瘤的溶瘤病毒疗法。同年8月,日本厚生劳动省将溶瘤病毒疗法Delytact纳入公共医疗保险。