专科及以上|上海|1年以上
1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；
2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；
6、必要时招募、管理受试者。
1、临床医学、药学、基础医学等相关专业学习工作背景，1年以上CRA行业从业经验；
2、积极上进、勤奋主动，吃苦耐劳，做事认真负责仔细；
3、有较强的分析问题的能力，工作积极并具有团队合作精神；善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；
4、熟练的中英文阅读能力，熟练使用办公软件、办公自动化设备；
5、善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息；
6、负责临床试验过程中相关档案的管理。
本科及以上|上海|2年以上
1、负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价，包括肿瘤细胞接种（包括皮下或原位接种）、给药、药效学观察等；
2、负责完成各种给药、采血、麻醉、解剖等实验操作，负责动物状态的观察，及时反应动物异常情况；
3、负责实验数据采集，实验记录撰写，实验数据的统计与分析，实验方案和报告撰写；
4、完成上级分配的其它相关工作。
1、熟悉大小鼠的各种基础实验操作，包括给药（灌胃，皮下，腹腔，肌肉，尾静脉），采血（心脏，下颌，眼眶，颈静脉，隐静脉），剖检，麻醉等；
2、能够独自进行文献调研，建立肿瘤模型，设计实验方案，完成动物实验过程，并可对数据进行分析和统计，最终形成实验报告；
3、动物医学，生物学，药学等相关专业本科及以上学历。大专经验丰富者也可。
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